二茂鐵類配體的合成和應用受到極大的關注，其配體與鈀催化劑催化鹵代芳烴。對配體L-21進行衍生，在其底部引入5個甲基，增大其空間位阻，經優化后的配體L-22催化活性顯著提高，催化活性低的或空間位阻大的氯代芳烴的Suzuki偶聯反應時產量很高（82%～95%），通過去掉三甲基硅基形成配體L-23，催化活性降低，說明TMS對配體的催化活性貢獻很大。新型配體C3-對稱性二茂鐵膦配體L-24和Pd2（dba）3作為Suzuki催化劑催化帶有吸電子基的氯代芳烴，表現出較高的催化活性。但反應5小時后，產生Pd黑，即催化劑分解。大分子的二茂鐵膦配體1在空氣中穩定，可溶于常用溶劑如二氯甲烷、THF、甲苯。其在室溫下催化帶有吸電子基的氯代芳烴的Suzuki偶聯反應取得較好的效果。二茂鐵基比苯基大，而且具有較多的電子，但同三烷基膦相比為缺電子，即限制其應用。